🔴بیماری نادری بدن را به «مجسمه سنگی» تبدیل می کند! ⬅️ سندرم ستونمن که به صورت علمی به عنوان دیسپلازی فیبروز استخوانی پیش‌رونده (FOP) شناخته می‌شود، یک اختلال ژنتیکی نادر است که با تبدیل بافت‌های نرم مانند ماهیچه‌ها و رباط‌ها به استخوان‌های سخت در طول زمان همراه است. ⬅️به گزارش شفقنا؛  «این وضعیت باعث می‌شود بدن فرد مبتلا شبیه به یک مجسمه سنگی به نظر برسد. این بیماری یکی از نادرترین اختلالات ارثی در جهان است و تخمین زده می‌شود که از هر دو میلیون نفر، تنها یک نفر به آن مبتلا باشد». علائم این بیماری معمولاً از دوران کودکی شروع می‌شود و به صورت توده‌های سخت در بخش‌های مختلف بدن پس از آسیب‌های جزئی یا التهاب ظاهر می‌شوند. با پیشرفت بیماری، مفاصل به تدریج سخت شده و حرکت و انجام فعالیت‌های روزمره دشوار می‌شود. یکی از خطرناک‌ترین عوارض این بیماری این است که هرگونه جراحی یا مداخله پزشکی برای آزادسازی استخوان‌های سخت‌شده ممکن است به جای درمان، رشد بیشتر استخوان‌ها را تحریک کند. تا کنون درمان قطعی برای سندرم ستونمن وجود ندارد و مدیریت بیماری تنها به کاهش علائم و تسکین درد محدود می‌شود. محققان در حال کار بر روی درمان‌های ژنتیکی احتمالی برای متوقف کردن رشد غیرطبیعی استخوان‌ها هستند. به بیماران توصیه می‌شود از آسیب‌ها و جراحی‌هایی که ممکن است وضعیت را بدتر کند، اجتناب کنند. با وجود نادر بودن این بیماری، آگاهی‌بخشی درباره آن برای بهبود تشخیص زودهنگام و حمایت از تحقیقات برای درمان این اختلال مخرب بسیار ضروری است https://fa.shafaqna.com/news/2006153/ 🌍 | خبرگزاری بین المللی شفقنا 🆔 @shafaqna_com